नई दिल्ली, एजेंसी। सरकार ने विदेश यात्रा करने वाले व्यक्तियों के लिए कोविड-19 वैक्सीन की दूसरी खुराक और बूस्टर खुराक के बीच के अंतर को दूसरी खुराक के बाद करीब 90 दिनों तक कम करने का निर्णय लिया है। समाचार एजेंसी एएनआई ने सूत्रों के हवाले से यह जानकारी दी है।
वहीं, बायोलजिकल ई ने भारत के ड्रग रेगुलेटर को एक आवेदन देकर कोविशील्ड या कोवाक्सिन के साथ पूरी तरह से टीकाकरण वाले वयस्कों में बूस्टर खुराक के रूप में अपने कोविड वैक्सीन कर्बेवैक्स के आपातकालीन उपयोग की अनुमति मांगी है। भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने पहले ही देश में विकसित आरबीडी प्रोटीन सबयूनिट वैक्सीन कर्बेवैक्स को पांच वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए आपातकालीन स्थितियों में सीमित उपयोग के लिए मंजूरी दे दी थी। अभी इसका उपयोग 12 से 14 वर्ष की आयु के बच्चों को टीका लगाने के लिए किया जा रहा है।
डीसीजीआई को सौंपे गए आवेदन के अनुसार, ड्रग रेगुलेटर की मंजूरी के आधार पर एक फेज-3 प्लेसीबो-नियंत्रित क्लिनिकल स्टडी में बायोलजिकल ई ने कोविशील्ड या कोवाक्सिन टीके वाले वयस्कों में सिंगल-डोज बूस्टर के रूप में कर्बेवैक्स की सुरक्षा और इम्युनोजेनेसिटी का मूल्यांकन किया है। यह अध्ययन 18 से 80 आयु वर्ग के 416 लोगों पर किया गया था, जिन्हें कर्बेवैक्स की बूस्टर खुराक देने से कम से कम छह महीने पहले अंतिम डोज के साथ कोवाक्सिन या कोविशील्ड की दो खुराक के साथ टीका लगाया गया था। 28 दिनों के बाद एंटीबडी को निष्क्रिय करने के मामले में इम्यूनोजेनेसिटी में अहम वृद्घि दिखाई दी।
एक आधिकारिक सूत्र ने पीटीआई को हैदराबाद स्थित फर्म के हवाले से ईयूए आवेदन में उल्लेख किया है, कर्बेवैक्स की सुरक्षा प्रोफाइल पहले के नैदानिक परीक्षणों के समान पाई गई थी। फर्म ने कहा कि अब हम 18 वर्ष की आयु के व्यक्तियों में कोविशील्ड या कोवाक्सिन की दो खुराक के साथ प्राथमिक टीकाकरण पूरा होने के छह महीने बाद बूस्टर खुराक के रूप में आपातकालीन स्थिति में सीमित उपयोग के लिए कर्बेवैक्स की अनुमति के लिए विपणन अधिकार का आवेदन जमा कर रहे हैं।